Народная Медицина.

Меню сайта
Поиск

Полимиозит народные средства


Полимиозит: симптомы, лечение и диагностика

Полимиозит , это аутоиммунное воспалительное заболевание мышц. Проявляется слабостью и усталостью. Течение вариабельно с обострениями и ремиссиями. Часто страдают легкие и сердечно-сосудистая система.

Что такое и особенности

Полимиозит, относящийся к идиопатическим воспалительным миопатиям , аутоиммунное системное заболевание. Патология может поразить пациентов на любом этапе жизни. Преобладающая часть больных , дети, начиная с пятилетнего возраста и заканчивая подростковым периодом. Второй основной группой становятся лица от 40 до 60. Более 70 процентов возникновения приходится на представительниц женского пола. Часто полимиозит начинается комплексно с другой аутоиммунной болезнью.

Отмечены случаи поражения пациентов с онкологическими патологиями. Это редкое состояние: за год диагноз ставится единожды на 200 тысяч человек. Симптомы полимиозита многообразны. Диагностика непроста и многоэтапна. Необходима консультация ревматолога, других узких специалистов, инструментальное обследование, электромиография, развернутые лабораторные исследования, биопсия мышц. Лечение проводят по стандартам терапии большинства аутоиммунных патологий. Этиологические факторы изучаются. Вероятными провокаторами в запуске аутоиммунной реакции считаются вирусы. Не исключается генетическая предрасположенность.

  • Домашние методы лечения шейного миозита
  • Методы борьбы с дерматомиозитом
  • Опасность осложнений при миозите шеи

Клинические признаки полимиозита

Заболевание начинается подостро, в процесс на старте втягиваются тазовые и плечевые мышцы.

Мышечный синдром дает боли при активностях, пальпации и даже в покое. Пациенты ощущают жжение, покалывание, как будто тело поливают кипятком, бьют током, вонзают в него иглы. Кроме них, человек испытывает выраженную мышечную слабость, склонную прогрессировать.

Становится трудно:

  • поднять руку или ногу,
  • удерживать их в приподнятом положении,
  • садиться,
  • долго ходить.

При эскалации болезни мышцы атрофируются, появляются контрактуры, в отдельных эпизодах , кальциноз. На продвинутых стадиях заболевание приводит к полной обездвиженности больного.

Суставная болезненность превалирует в лучезапястных и малых суставах верхних конечностей. Реже страдают плечевые, локтевые, голеностопы и колени. В районах поражения обозначаются характерные приметы воспаления: боль, отек, гиперемия, ограничение движений.

Половина пациентов с полимиозитом страдает изменением в работе внутренних органов.

Формулировка основных из них:

  • боли в абдоминальной области,
  • запоры или диареи,
  • пневмонии,
  • аритмии,
  • падение артериального давления,
  • миокардит.

Неврологическая симптоматика представлена дисфагией, нарушениями речи, птозами, диплопией, косоглазием. При эскалации процесса на лицевую мускулатуру мимика обедняется до состояния маски.

Пациенты, как правило, бурно реагируют на изменения погоды, плохо переносят холод (при этом усугубляется течение суставного компонента патологии). Страдают от перепадов атмосферного давления, которое влечет за собой гипотонию, еще более выраженный упадок сил.

У больных детей, как правило, поражаются мышцы ног. Обычно возникают ретракции разного уровня выраженности, ведущие к ограничению движений.

Формы и степени

Идиопатический полимиозит выражается поражением мышц рук, ног и шеи, грудных, артралгией.

Проявления дерматополимиозита:

  • конъюнктивит,
  • эритемы.

Полимиозит паранеопластический фиксируется у лиц старше 40 лет.

Для ювенильного , характерен быстрый прогресс с атрофиями, поражением сосудов ЖКТ, ведущим к абдоминальным болям, кровотечениям и иногда перфорациям.

Для ревматического , свойственны «летучие» боли с тенденцией усиливаться при перемене погоды, редко , гипотрофии. Встречается при иных аутоиммунных болезнях, например, склеродермии, ревматоидном артрите.

Острое течение с лихорадкой, интоксикацией быстро прогрессирует, вскоре осложняясь неврологическими проявлениями, присоединяются проблемы с сердцем и легкими. Подострую , отличает неуклонное развитие с ремиссиями. Атрофия мышц наступает позже, поражения внутренних органов не столь значительны.

Хроническое течение:

  • несистемное поражение мышц,
  • трудоспособность,
  • неинтенсивная боль.

При третьей степени активности температура увеличивается до фебрильной, кожа отечна с эритемами. Присутствуют артралгии, диффузное поражение мышц с болью, яркая неврологическая симптоматика. Висцеральные признаки болезни поливариативны, но отмечаются всегда. Электромиограмма фиксирует понижение амплитуды колебаний. В анализах , повышение сывороточных ферментов, высокое СОЭ.

Умеренная степень активности:

  • субфебрилитет,
  • локальный отек,
  • мышечная слабость,
  • преходящая неврологическая симптоматика,
  • отклонение от норм ЭМГ и лабораторных анализов.

Минимальная , не вызывает лихорадки, дает невыраженные кожные проявления. Мышечная слабость не высока, органная патология скудна. Анализы и ЭМГ нормальны.

Диагностика и дифференциальная диагностика

Пациентов с подозрением на полимиозит консультирует ревматолог. Осмотр выявляет обширные кожно-мышечные поражения. При ощупывании мышечная ткань напряжена. При сборе анамнеза обращают внимание на факторы неблагополучия, такие, как эмоциональная травма, физическая нагрузка, инфекции. Если присутствуют изменения со стороны внутренних органов, то показан осмотр гастроэнтеролога, пульмонолога, кардиолога.

Обязателен расширенный клинический и биохимический анализ крови. В них обращают на себя внимание ускорение СОЭ и лейкоцитоз. КФК может превышать нормы (0-24 ед/л) в 80 раз, характерно повышение в 5-10 раз.

Электромиография при полимиозите призвана исключить прочие нервно-мышечные патологии и определить повышенную возбудимость, самопроизвольные сокращения, слабую амплитуду потенциалов активности. ЭКГ показывает нарушение проводимости, ритма сердца.

Оценка висцеральных изменений:

  1. УЗД брюшной полости.
  2. ФГДС.
  3. Колоноскопия.
  4. Рентген суставов, грудной клетки.

Значительная диагностическая ценность состоит в гистологическом изучении мышечных волокон. Исследование выявляет типичное присутствие в мускулатуре полостей, дегенерацию и некроз, лимфоцитарную инфильтрацию.

Острое начало с ознобом, ускоренным СОЭ может ложно наводить на мысль об инфекциях. Часто заболевшие госпитализируются с подозрением на ревматизм. Адинамия, прогрессирующая усталость, расстройство акта глотания принимаются за бульбарный или псевдобульбарный паралич. Пациентов помещают в стационар неврологического профиля с диагнозами: полиневрит или даже полиомиелит.

Иногда полимиозит сочетается со склеродермией, но чаще эти заболевания неверно дифференцируются друг от друга благодаря схожей внешней симптоматике. B отличие от полимиозита при склеродермии поражается нижняя треть пищевода.

Методы лечения

Целями лечения являются: клиническая ремиссия, повышение качества жизни и хотя бы частичная трудоспособность, снижение признаков болезни, недомогания. Пациенту показано пожизненное наблюдение у ревматолога и строгое выполнение всех клинических рекомендаций при полимиозите.

Поводы для госпитализации в ревматологию:

  • подбор терапии в начале и в течение болезни,
  • уточнение диагноза,
  • обострение,
  • присоединение интеркуррентной инфекции или опасных осложнений.

Консервативные методы

Больные подвергаются системной длительной консервативной терапии. Основным препаратом выбора при полимиозите являются кортикостероиды (преднизолон). Необходимо раннее начало адекватных его доз. Курс составляет несколько месяцев до достижения явного терапевтического эффекта (исчезновение симптомов, улучшение самочувствия). Дозу плавно снижают до поддерживающей, а при благоприятном течение отменяют препарат.

Иммуносупрессоры назначаются при остром периоде и при отсутствии эффекта или нереальности гормональной терапии. Профиль медикаментов заключается в относительно равномерном подавлении всех видов иммунитета, у некоторых – с особой избирательностью по отношению к собственным клеткам организма.

Хинолины применяют длительно на этапе снижения дозы кортикостероидов, при хроническом , с установки диагноза. Их действие заключается в мягком подавлении иммунного воспаления.

  • Эффективность технологии устранения миозита прибором алмаг
  • Диагностика оссифицирующего миозита
  • Симптомы и признаки миозита

Народные средства

Недопустимо лечиться исключительно народными способами в домашних условиях, гомеопатией. Они должны являться лишь частью комплексной медикаментозной терапии.

Самостоятельно приготовленные мази помогут снять воспаление с мышцы. В пропорции 1:1 смешайте почки ивы и сливочное масло. Втирать курсом до исчезновения симптомов.

Мазь из нутряного сала и полыни:

  1. Часть полыни и пять частей растопленного жира смешать.
  2. Поставить в нагретый до 180 градусов духовой шкаф на 5 часов.
  3. Отцедить траву.
  4. Остудить смесь.
  5. Втирать курсом в 3 месяца трижды в сутки.
  6. Хранить в холодном месте.

При дерматомиозите может помочь трава алтея. Столовую ложку заварить кипятком из расчета в 1 стакан. Настоять, смочить теплой жидкостью марлю, приложить к больным зонам.

Внутрь можно принимать лекарство из хмеля. 2 большие ложки шишек залить кружкой горячей воды, оставить на час. Пить по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Физиотерапия

Реабилитационные мероприятия могут быть назначены лишь при стихании симптомов острой стадии или устойчивой ремиссии. Лечащим врачом определяется посильная физическая нагрузка, массаж, физкультура, физиотерапия. Лечебное массирование начинают при отсутствии всех признаков ревматологической патологии, и когда полностью преодолен воспалительный мышечный процесс. Парафинолечение снимает воспаление суставов, кожи, расслабляет мышцы. Не применяют при ряде сердечно-сосудистых заболеваний и поврежденном кожном покрове. Электрофорез гиалуронидазы, при котором распавшийся под током медицинский препарат проникает глубоко в ткани, снимает воспаление, восстанавливает кровообращение. Противопоказанием является онкологический процесс в анамнезе, свежие раны кожи. Широко представлены в рамках традиционного санаторно-курортного лечения ванны: сернистые, рапные. Процедуры стимулируют обновление тканей, улучшают кровообращение.

Противопоказания для принятия лечебных ванн:

  • аллергия на состав,
  • все патологии почек,
  • гипертермия,
  • гинекологические заболевания,
  • туберкулез,
  • инфаркт в анамнезе,
  • онкозаболевания.

Для детей с ювенильным полимиозитом предлагаются щадящие курсы физиотерапии. При атрофии, фиброзе, контрактурах назначают ЛФК. В острой фазе возможны напряжение мышц и пассивные упражнения, при стихании , изометрические и изотонические.

В каких случаях наступает ремиссия

Долговременная ремиссия при полимиозите (и даже клиническое выздоровление) в течение пяти лет отмечают у примерно половины пролеченных больных. У пациентов детского возраста этот показатель еще выше. Но прогноз болезни все еще остается серьезным, особенно у заболевших взрослых. Необходимо, как можно раньше дифференцировать диагноз и начать активное лечение. При достижении внятной клинической картины ремиссии не рекомендуется полная быстрая отмена кортикостероидов, болезнь склонна к рецидиву.

Лечение полимиозита дополняют курсы общеукрепляющей терапии в таблетках или инъекциях:

  • витамины,
  • аденозинтрифосфат (АТФ),
  • кокарбоксилаза (ККБ),
  • анаболики.

Должно быть обеспечено рациональное питание с белками и витаминами. При активном полимиозите двигательный режим минимизируется. На фоне ясных клинических и лабораторных сдвигов в реабилитацию включают ЛФК, гимнастику для предотвращения контрактур. Больному показано диспансерное наблюдение, периодическое стационарное лечение, перевод на инвалидность для предотвращения любого физического напряжения.

Причинами смерти у взрослых становятся мышечная дистрофия, утрата глотания, кахексия, воспаление или дыхательная недостаточность ввиду инфекций легких. На прогноз в сторону утяжеления последствий влияет наличие сопутствующих злокачественных опухолей.

Течение полимиозита (код по МКБ М33) разное, но в максимуме случаев преобладает благоприятный прогноз для жизни и труда. Около половины страдающих совершенно выздоравливают за пять лет от начала заболевания и не нуждаются в дальнейшем лечении. Профилактика все еще не разработана.

Статья проверена редакцией

Полимиозит - Симптомы и причины

Обзор

Полимиозит (pol-e-my-o-SY-tis) - это необычное воспалительное заболевание, которое вызывает мышечную слабость, поражающую обе стороны тела. Это состояние может затруднить подъем по лестнице, подъем из сидячего положения, подъем предметов или дотянуться до головы.

Полимиозит чаще всего поражает взрослых в возрасте 30, 40 или 50 лет. Это чаще встречается у чернокожих, чем у белых, и женщины страдают чаще, чем мужчины.Признаки и симптомы обычно развиваются постепенно, в течение недель или месяцев.

Хотя полимиозит неизлечим, лечение - от лекарств до физиотерапии - может улучшить вашу мышечную силу и функции.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Симптомы

Мышечная слабость, связанная с полимиозитом, затрагивает мышцы, расположенные ближе всего к туловищу, например бедра, бедра, плечи, плечи и шею.Слабость поражает как левую, так и правую стороны тела и имеет тенденцию постепенно ухудшаться.

Когда обращаться к врачу

Обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникла необъяснимая мышечная слабость.

Причины

Точная причина полимиозита неизвестна, но это заболевание имеет много общих черт с аутоиммунными расстройствами, при которых ваша иммунная система по ошибке атакует ткани вашего собственного тела.

Факторы риска

Ваш риск полимиозита выше, если у вас волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия или синдром Шегрена.

Осложнения

Возможные осложнения полимиозита включают:

  • Затруднение глотания. Если поражены мышцы пищевода, у вас могут возникнуть проблемы с глотанием (дисфагия), что, в свою очередь, может вызвать потерю веса и недоедание.
  • Аспирационная пневмония. Из-за затрудненного глотания вы также можете вдыхать пищу или жидкости, включая слюну, в легкие (аспирация), что может привести к пневмонии.
  • Проблемы с дыханием. Если заболевание поражает мышцы груди, у вас могут возникнуть проблемы с дыханием, такие как одышка или, в тяжелых случаях, дыхательная недостаточность.

Сопутствующие состояния

Хотя это не осложнения, полимиозит часто ассоциируется с другими состояниями, которые могут вызывать дальнейшие осложнения сами по себе или в сочетании с симптомами полимиозита.Связанные условия включают:

  • Феномен Рейно. Это состояние, при котором ваши пальцы рук, ног, щеки, нос и уши сначала бледнеют при воздействии низких температур.
  • Другие болезни соединительной ткани. Другие состояния, такие как волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия и синдром Шегрена, могут возникать в сочетании с полимиозитом.
  • Сердечно-сосудистые заболевания. Полимиозит может вызвать воспаление мышечных стенок сердца (миокардит).У небольшого числа людей с полимиозитом может развиться застойная сердечная недостаточность и сердечные аритмии.
  • Заболевание легких. При полимиозите может развиться состояние, называемое интерстициальным заболеванием легких. Интерстициальное заболевание легких относится к группе заболеваний, которые вызывают рубцевание (фиброз) легочной ткани, делая легкие жесткими и неэластичными. Признаки и симптомы включают сухой кашель и одышку.
  • Рак. Люди, страдающие полимиозитом, имеют повышенный риск рака.

.

Полимиозит - лучший канал здоровья

Полимиозит - это заболевание соединительной ткани, которое вызывает воспаление и мышечную слабость. Причина неизвестна, но полимиозит считается аутоиммунным заболеванием, возможно, вызванным вирусной инфекцией мышечной ткани.

Заболевание чаще встречается у женщин, чем у мужчин, и имеет тенденцию развиваться в возрасте от 50 до 70 лет, хотя им может быть подвержен любой человек любого возраста и пола. Обычно мышечная слабость развивается постепенно в течение нескольких недель или месяцев.Воспаление может распространиться на другие части тела, включая сердце.

Поскольку симптомы у разных людей различаются, полимиозит трудно диагностировать, и его можно принять за мышечную дистрофию. Во многих случаях полимиозит связан с другими аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани, такими как склеродермия, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и синдром Шегрена.

Симптомы полимиозита

Симптомы включают:
  • Плечи и бедра обычно поражаются первыми
  • Мышечная слабость
  • Мышечная потеря
  • Мышечные боли
  • Усталость
  • Одышка
  • Проблемы с глотанием
  • Тремор, особенно рук
  • Стойка с широкой ногой и стиль ходьбы
  • Неуклюжесть
  • Склонность к падению.

Развитие слабости

Полимиозит развивается постепенно в течение недель или месяцев. К тому времени, когда у человека появляются симптомы, он уже потерял около половины своих мышечных волокон из-за болезни. Голова, руки и ноги обычно не поражаются болезнью. Проблемы могут включать:
  • Глубокая мышечная слабость в пораженных частях тела, например, неспособность поднять руки выше уровня плеч или оторвать голову от подушки
  • Изменение голоса при поражении мышц гортани
  • Проблемы с глотанием при поражении пищевода с тенденцией срыгивать пищу
  • Перистальтика (мышечные сокращения кишечника) может прерываться, что приводит к запору
  • На поздних стадиях - аномальное сокращение мышц (контрактура).

Нарушение иммунной системы

Причина полимиозита не установлена, но есть веские доказательства того, что это, вероятно, аутоиммунное заболевание, что означает, что иммунные клетки по ошибке атакуют мышечные волокна тела. Если небольшую метку (биопсию) пораженной мышцы исследовать в лаборатории, она выглядит засохшей и усеянной клетками иммунной системы. Мышечная ткань может быть повреждена иммунной системой, когда она пытается избавить ткань от вирусной инфекции.

Поскольку люди с полимиозитом могут иметь другие заболевания соединительной ткани, такие как ревматоидный артрит или склеродермия, они могут иметь генетическую предрасположенность. Люди с полимиозитом также, как правило, имеют членов семьи с заболеваниями соединительной ткани, что также подтверждает теорию наследственной тенденции.

Возможные осложнения полимиозита

Человек может испытывать затруднения с дыханием или глотанием, если связанные с ним мышцы слишком сильно ослаблены.Некоторые из других возможных осложнений полимиозита включают:
  • Воспаление сердца
  • Сердечный приступ
  • Рак груди
  • Рак легкого
  • Болезнь легких
  • Пневмония
  • Дыхательная недостаточность.

Диагностика полимиозита

Полимиозит иногда ошибочно принимают за мышечную дистрофию, поэтому важен тщательный диагноз. Некоторые из тестов на полимиозит включают:
  • История болезни - люди с другими заболеваниями соединительной ткани, такими как склеродермия, подвержены большему риску полимиозита.
  • Физический осмотр - включает общие тесты.
  • Электромиография - провода, прикрепленные к коже, измеряют электрическую активность мышц.
  • Биопсия мышцы - небольшая метка мышечной ткани удаляется и исследуется в лаборатории на предмет дегенерации и аномальной активности иммунной системы. Это окончательный тест на полимиозит.
  • Сканирует - включая магнитно-резонансную томографию.
  • Анализы крови - титр антител включен, так как полимиозит характеризуется перепроизводством определенных антител. Также в кровотоке циркулирует более высокое, чем обычно, количество мышечного фермента, указывающее на повреждение мышц (креатинфосфокиназа), что можно измерить с помощью специального анализа крови.
  • Другие тесты - они используются для исключения других причин, таких как бактериальные или паразитарные инфекции мышечной ткани.

Лечение полимиозита

Прогноз полимиозита сложно предсказать.Некоторые люди выздоравливают, большинство удовлетворительно поддаются лечению, а другие умирают от осложнений. Варианты лечения включают:
  • Кортикостероиды - используются для снижения активности иммунной системы и уменьшения воспаления. У некоторых людей кортикостероиды вызывают мышечную слабость, поэтому вместо них нужно использовать другие лекарства.
  • Иммунодепрессанты - включают такие препараты, как азатиоприн и метотрексат.
  • Плазмаферез - антитела, отвечающие за поражение мышечной ткани, удаляются из кровотока с помощью плазмафереза.У пациента берут кровь и клетки крови отделяют от плазмы. Пациенту возвращаются только клетки крови, а антитела остаются в плазме.
  • Иммуноглобулин - особый белок, полученный из плазмы крови доноров и вводимый внутривенно, иногда дает хорошие результаты в сложных случаях.
  • Лечебная физкультура - способствует укреплению мышц.
  • Постоянный мониторинг - включает анализы крови, чтобы при необходимости можно было скорректировать лекарства.Как правило, начальные дозы высокие, затем их постепенно снижают.

Дерматомиозит

Дерматомиозит - это не одно и то же заболевание, но его часто объединяют с полимиозитом. У них много общего, например, воспаление и слабость мышц, поражение иммунной системы и аналогичные методы лечения.

Помимо мышечной слабости, к другим симптомам дерматомиозита относятся:

  • Пятнистая темно-красная кожная сыпь на щеках, шее, плечах и груди
  • Иногда вся поверхность кожи может покраснеть
  • Опухшие и болезненные мышцы
  • Более вероятно, что это ассоциированный рак
  • Чаще всего поражаются дети в возрасте от пяти до 15 лет.

Куда обратиться за помощью

Контент-партнер

Эта страница была подготовлена ​​после консультаций и одобрена: Ассоциация мышечной дистрофии

Последнее обновление: Июнь 2019

Контент на этом веб-сайте предоставляется только в информационных целях.Информация о терапии, услуге, продукте или лечении никоим образом не поддерживает и не поддерживает такую ​​терапию, услугу, продукт или лечение и не предназначена для замены рекомендаций вашего врача или другого зарегистрированного медицинского работника. Информация и материалы, содержащиеся на этом веб-сайте, не предназначены для использования в качестве исчерпывающего руководства по всем аспектам терапии, продукта или лечения, описанных на веб-сайте. Всем пользователям рекомендуется всегда обращаться за советом к зарегистрированному специалисту в области здравоохранения для постановки диагноза и ответов на свои медицинские вопросы, а также для выяснения того, подходит ли конкретная терапия, услуга, продукт или лечение, описанные на веб-сайте, в их обстоятельствах.Штат Виктория и Департамент здравоохранения и социальных служб не несут ответственности за использование любыми пользователями материалов, содержащихся на этом веб-сайте.

.

Полимиозит - причины, симптомы, лечение, прогноз, изображения, признаки

Последнее обновление Суреха

Полимиозит - это мышечное заболевание, которое вызывает тяжелое воспаление скелетных мышц, замедляющее движение и гибкость мышц. Хотя он может атаковать людей любого возраста, тем не менее, он очень часто поражает взрослых, которым уже исполнилось 40 или 50 лет.

Некоторые из общих признаков полимиозита - затруднения в движении мышц, слабость в суставах, трудности с речью и глотанием, сильная усталость и нарушение дыхания.Мышцы, которые больше всего страдают от этого заболевания, - это мышцы бедра, мышцы бедра и мышцы рук и шеи. Симптомы не появляются внезапно, мышцы постепенно ослабевают, а заболевание со временем ухудшается. По прошествии определенного периода человеку может быть чрезвычайно трудно поднимать предметы или стоять прямо и даже двигать головой.

Основная причина полимиозита - снижение иммунитета. Организм по ошибке атакует иммунную систему, что называется аутоиммунным заболеванием, при котором вырабатываются антитела, которые атакуют здоровые клетки и ткани организма.Это так называемые аутоантитела, которые обычно наблюдаются у людей, страдающих полимиозитом.

Полимиозит нельзя вылечить полностью, но его симптомы можно предотвратить и контролировать. Кортикостероиды вводятся в капсулах и в виде инъекций для подавления действия иммунной системы. В зависимости от состояния и интенсивности заболевания врач сначала назначает высокие дозы стероидов и постепенно снижает их по мере набора силы мышц.

Чтобы защитить пациента от побочных эффектов, также дают кальций и витамин D для укрепления костей.Некоторым людям добавляется кортикостероид вместе с определенными лекарствами, чтобы уменьшить побочные эффекты. Внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) вводится для выработки здоровых антител у пораженного человека. Обычно это лечение проводится внутривенно, чтобы вызвать резкие изменения и гибкость мышечного движения.

Изображения полимиозита :

Изображения, изображения, изображения и фотографии полимиозита

.

Лечение полимиозита, симптомы, причины, гомеопатическое лечение

Полимиозит - хроническое и тяжелое заболевание, требующее длительного планирования лечения. Как следует из названия, это поли = много, мико = мышцы, ситис = воспаление. То есть болезненное состояние, при котором воспаляются многие мышцы. Это похоже на другое состояние, называемое дерматомиозитом, при котором также поражается кожа.

Симптомы полимиозита:

Женщины страдают больше, чем мужчины.Обычно это начинается примерно через 18 лет. У пациентов наблюдается мышечная слабость в ногах, которая распространяется на верхние конечности, а затем, в конечном итоге, на все тело. Возникает чувство усталости или утомляемости из-за поражения мышц. Пациенты также жалуются на болезненные движения тела из-за воспаления мышц. Возрастающие трудности при вставании, беге, подъеме по лестнице и, в конечном итоге, повседневной деятельности являются основным симптомом этого заболевания.

Полимиозит - это прогрессирующее заболевание, при котором вовлекается все больше и больше групп мышц, что приводит к ограничению подвижности и усилению болезненности.У него нет тенденции к естественной ремиссии, как это было зафиксировано в случаях в Life force.

Полимиозит, к счастью, не является распространенным заболеванием.

Причины полимиозита:

Точная причина полимиозита еще не известна. Однако он попадает в категорию аутоиммунных заболеваний. Также предполагается, что он имеет некоторые генетические связи. Определенные инфекции, такие как вирусы, паразиты (простейшие), болезнь Лайма и т. Д., Могут вызывать полимиозит.

Недавние исследования показали участие определенных иммунологических параметров, таких как некоторые цитокины (IFN-гамма), IL 2 и т. Д.которые высвобождаются после микрососудистого повреждения мышц, что, в свою очередь, приводит к активации некоторых других цитокинов, таких как TNF-альфа, который также отвечает за продолжающееся и повторяющееся воспаление мышц. В целом полимиозит - это многофакторное заболевание, в котором задействованы генетические, иммунологические и другие факторы. Гомеопатическое лечение направлено на устранение множества факторов и обеспечение контроля над болезненными процессами, а также облегчение симптомов.

Как диагностируется полимиозит?

Клинический диагноз, подтвержденный одним или несколькими из следующих исследований, поможет подтвердить диагноз полимиозита:

  • Высокий уровень в крови определенного фермента, называемого КФК (креатинфосфокиназа)
  • Биопсия мышцы
  • Электромиограмма

Лечение полимиозита:

a Традиционное лечение: практически не существует лечения, кроме использования кортизона и обычных иммунодепрессантов.Также полезны физиотерапия и подобные поддерживающие меры.

Гомеопатическое лечение полимиозита:

Опыт показывает, что гомеопатия может предложить достаточно хорошее лечение полимиозита, которое работает на двух уровнях:

1 Контролирует дальнейшее развитие болезни

2 Улучшает симптомы боли, усталости и подвижности

Случаи, пролеченные в Life Force, свидетельствуют об определенном вкладе в лечение полимиозита, когда пациенты зарегистрировали улучшение без использования кортизона.Гомеопатия не может вылечить полимиозит, но даже если улучшение, как указано выше, считается значительным для такого заболевания, как это. При полимиозите настоятельно рекомендуется гомеопатия.

.

Смотрите также

Целебные средства

narodmediciny.ru ©
Содержание, карта.