Народная Медицина.

Меню сайта
Поиск

Микоплазма народные средства


Народные средства для микоплазмы | Методы лечения заболеваний

Народные средства для лечения инфекции микоплазмы включают буру, перекись водорода, серрапептазу, травы и витаминные добавки

Микоплазмы – это бактерии, которые вызывают множество различных проблем со здоровьем. Народные средства для лечения инфекции микоплазмы включают буру, перекись водорода, серрапептазу, травы и витаминные добавки. Инфекция микоплазмы часто попадает в организм вместе с другими видами инфекций (как болезнь Лайма).

Что такое инфекция микоплазмы?

Содержание статьи

Микоплазмы являются уникальной формой бактерий, которые не имеют клеточной стенки. Это делает их способными принимать различные формы. Их трудно выявить, они трудно поддаются лечению.

Спектр симптомов, вызванных микоплазмой. обширен, что является еще одним фактором в затруднении постановления диагноза. Бактерии могут располагаться в любом количестве систем или органов тела, вызывая различные симптомы: проблемы с дыханием, заболевания крови, заболевания нервной системы, головные боли, неврологические проблемы, бесплодие, хронические боли, затуманенность мозга, раневые инфекции, проблемы с кожей, инфекции мочевых путей, репродуктивные проблемы и проблемы с почками.

Многие хронические проблемы со здоровьем были связаны с инфекцией микоплазмой, в том числе болезнь Лу Герига, фибромиалгия, синдром хронической усталости, аутоиммунные заболевания, проблемы с фертильностью, кожные инфекции, артрит и ревматоидный артрит.

Ученые идентифицировали более двухсот различных типов микоплазмы. На людей влияет около 10 типов микоплазмы. Большинство из этих видов являются редкими, но некоторые из них являются общими для людей.

Mycoplasma pneumoniae может вызвать такие проблемы: пневмони. (воспаление легких), боль в горле, лихорадка, проблемы с кровью, заболевания почек, а также суставов и мышц.

Mycoplasma fermentans может привести к пневмонии, фибромиалгии, головной боли и др.

Mycoplasma hominis была связан с БАС и ревматоидным артритом.

Ureaplasma urealyticum передается половым путем, а также может передаваться от матери к ребенку при рождении. Это может быть причиной бесплодия.

Хочу обратить внимание на то, что различные штаммы микоплазмы могут вызывать одни и те же проблемы со здоровьем.

Народные средства от инфекции микоплазмы

Бура. Для мужчин – ¼ ч.л. буры на 1 л воды, для женщин – по 1/8 ч.л. буры на 1 л воды, применяют наружно. Это средство следует применять 4 дня в неделю, а затем 3 дня сделать выходными.

Ингаляционная терапия с перекисью водорода

Ингаляции с перекисью водорода являются простым и недорогим способом борьбы с бактериями микоплазмы в легких.

Коллоидное серебро

Коллоидное серебро легко приготовить самостоятельно, если вы купите коллоидный генератор серебра. Взрослым людям для борьбы с инфекциями следует применять по 2 ст.л. коллоидного серебра 3 раза в день на голодный желудок.

Витаминные добавки для лечения инфекции микоплазмы

Витамин С. Орган, который поражен бактериальной инфекцией, нуждается в дополнительных витаминах. Витамин С укрепляет иммунитет.

Никотинамид также является эффективным средством для лечения инфекций микоплазмы. Йод также важен для лечения инфекции микоплазмы.

Серраппептазы – это очень важная добавка для лечения инфекции микоплазмы. Серрапептазы растворяют неживые ткани и оказывают некоторые побочные эффекты. Серрапептазы следует принимать на пустой желудок в соответствии с инструкциями производителя.

Пчелиная пыльца – повышающее иммунитет народное средство

Пчелиная пыльца богата питательными веществами, в том числе аминокислотами, которые повышают иммунитет и улучшают пищеварение.

Травы для лечения инфекции микоплазмы

Коровяк является мягкой, но мощной травой. Эта антибактериальная трава подходит для лечения инфекции микоплазмы. Это народное средство является особенно полезным для лечения инфекции микоплазмы в легких. Коровяк можно применять в виде настоя или чая. Для улучшения вкуса вы можете добавить немного меда или мяты.

Толокнянка – эффективное антибактериальное народное средство для лечения инфекции микоплазмы, которая влияет на мочевую систему. Чаще всего толокнянку применяют в виде настоя.

Зеленый чай – антибактериальное и антиоксидантное народное средство

Зеленый чай обладает антиоксидантными и антибактериальными свойствами. Это еще одно народное средство для борьбы с микоплазмой.

Антибактериальное средство для лечения микоплазмы и болезни Лайма

Для лечения микоплазмы применяют настойку тао-эн-он (Cryptolepis), которая имеет мощные антибактериальные свойства. Травник Стивен Бахнер рекомендует применять 1 ч.л. настойки 3 раза в день. Он популяризировал это народное средство для лечения болезни Лайма и сопутствующей ей инфекции, как микоплазма.

Диета и изменение образа жизни для лечения микоплазмы

Важно обеспечить организм большим количеством питательных веществ и избежать пустых калорий, которые подавляют иммунную систему. Старайтесь исключить сахар и обработанные мучные изделия. Больше употребляйте свежих фруктов и овощей. Свежий морковный сок и соки из  зелени представляют собой концентрированные формы питательных веществ.

Употребляйте ежедневно кокосовое масло. Это народное средство обладает удивительными антибактериальными свойствами. Взрослые могут употреблять до 3 ст.л. ежедневно.

Молочный кефир это вкусная электростанция здоровья и прекрасное дополнение к диете. Это народное средство может помочь излечить аутоиммунное заболевание.

Старайтесь каждый день гулять под солнечными лучами. Солнечный свет и физические упражнения являются отличным средством для исцеления.

Принимайте лечебные ванны. Ванны расслабляют, что само по себе оказывает исцеляющее действие. Добавьте чашку соли Эпсома, пищевой соды или ½ чашки буры. Это повышает лечебные и очищающие свойства ванны.

Всякий раз, когда вы начинаете применять новое народное средство, медленно повышайте дозу. Если вы одновременно начнете применять много народных средств, может произойти увеличение симптомов или серьезная реакции детоксикации. Если вы хотите попробовать несколько из перечисленных выше народных средств, выберите одно, начните его применять и подождите несколько дней прежде, чем добавить другое средство. Применяя травы и витамины, начните с самой низкой дозы, а затем постепенно увеличивайте ее. Так вы сможете оценить влияние каждого народного средства при инфекции микоплазме.

Плазмоцин | Устранение заражения микоплазмами

Устранение и предотвращение заражения микоплазмами клеточных культур

Plasmocin ™ - это реагент широкого спектра действия против микоплазм и связанных с ними бактерий без клеточной стенки.

InvivoGen предлагает профилактическое средство Plasmocin ™ и лечение Plasmocin ™. Профилактическое средство
Plasmocin ™ можно использовать в качестве рутинного добавления в жидкие среды для предотвращения микоплазмы и, в более общем смысле, бактериального заражения в культурах клеток млекопитающих.Лечение
Plasmocin ™ может эффективно вылечить контаминацию микоплазмой в течение двух недель, не влияя на стволовые клетки, плюрипотентность и жизнеспособность [1].

Plasmocin ™ содержит два бактерицидных компонента:
- первый компонент действует на механизм синтеза белка, препятствуя трансляции рибосом.
- второй компонент действует на репликацию ДНК.

Плазмоцин ™ действует как на внеклеточные, так и на внутриклеточные микоплазмы. Он активен в низких концентрациях в отношении широкого круга грамположительных и грамотрицательных бактерий, которые в остальном устойчивы к смеси стрептомицина и пенициллина, и не проявляет токсичности по отношению к эукариотическим клеткам.

Многие клеточные линии, инфицированные микоплазмами, были успешно обработаны Plasmocin ™ [2], включая линии первичных раковых клеток [3], вирус-продуцирующие клетки [4] и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки [5], без каких-либо постоянных изменений.

Артикул:

1. Romorini L. et al, 2013. Действие антибиотиков против Mycoplasma sp. на недифференцированных эмбриональных стволовых клетках человека

.

Загрязнение клеточных культур микоплазмами | Отзыв

Это запрещенное слово в культуре клеток. Это худший кошмар каждого клеточного культиватора, по крайней мере, должен быть. Mycoplasma ...

Загрязнение клеточных культур микоплазмами известно уже несколько десятилетий [1] и, что вызывает тревогу, стало широко распространенным, угрожая академическим лабораториям биофармацевтическим производствам [2] . Фактически, в зависимости от лаборатории, от 10% до 85% клеточных линий могут быть заражены [3] .Микоплазмы могут радикально изменить ваши клетки и, как следствие, исказить результаты ваших исследований. Итак, что вы можете сделать, чтобы защитить свои клетки от заражения микоплазмами? Узнайте больше ниже.

Контаминация микоплазмой в культурах клеток

Микоплазмы - это самые маленькие свободноживущие организмы, которые считаются простейшими из бактерий. Они принадлежат к классу бактерий Mollicutes, представители которого отличаются отсутствием клеточной стенки и плазмоподобной формой. Первые штаммы микоплазмы были выделены в Институте Пастера в 1898 году, и на сегодняшний день 20 из примерно 190 известных видов идентифицированы как истинные загрязнители лабораторных культур клеток.Из-за своего чрезвычайно простого генома микоплазмы должны функционировать как паразиты, чтобы удовлетворить свои потребности в энергии и биосинтезе. Таким образом, они используют клетки своего хозяина, чтобы выжить.

Учитывая их крошечный размер (~ 100 нм), микоплазмы не обнаруживаются невооруженным глазом или даже с помощью оптической микроскопии; таким образом, они обычно остаются незамеченными в течение длительных периодов времени. Более того, из-за отсутствия клеточной стенки они устойчивы ко многим распространенным антибиотикам, таким как пенициллин и стрептомицин.Сотни микоплазм могут прикрепляться к одной эукариотической клетке, в конечном итоге вторгаясь в хозяина, сливаясь с клеточной мембраной. При попадании в клетку микоплазмы размножаются, в конечном итоге в 1000 раз превосходя количество клеток-хозяев, и они обходят защитные механизмы хозяина, чтобы выжить. Загрязнение клеточной культуры микоплазмами невозможно визуализировать, поскольку это не вызывает помутнения, обычно связанного с бактериальным или грибковым заражением. Более того, последующие морфологические изменения и измененная скорость роста в затронутых культурах клеток могут быть минимальными или просто незаметными.

Последствия контаминации микоплазмами в культурах клеток

Микоплазмы конкурируют с клетками-хозяевами за биосинтетические предшественники и питательные вещества и могут изменять ДНК, РНК и синтез белка, снижать уровни аминокислот и АТФ, вносить хромосомные изменения и модифицировать антигены плазматической мембраны клетки-хозяина. Анализ микроматрицы на зараженных культивируемых клетках человека выявил серьезные эффекты, которые микоплазмы могут оказывать на экспрессию сотен генов, в том числе тех, которые кодируют рецепторы, ионные каналы, факторы роста и онкогены [4] .Более того, микоплазмы оказывают значительное влияние на культивируемые иммунные клетки, такие как моноциты и макрофаги.

Микоплазмы содержат высокоиммуногенные липопротеины, закрепленные на внешней стороне плазматической мембраны. Эти липопротеины распознаются специфическими рецепторами распознавания образов на иммунных клетках, в частности, Toll-подобным рецептором 2 (TLR2). При распознавании липопротеинов микоплазмы TLR2 индуцирует путь NF-kB, который приводит к активации этих клеток и, следовательно, к искаженным экспериментальным результатам.

Обнаружение, устранение и предотвращение заражения микоплазмами

Есть три основных источника, ведущих к заражению микоплазмой клеточных культур в лаборатории: инфицированные клетки, присланные из другой лаборатории; реагенты загрязненной среды для культивирования клеток, такие как сыворотка и трипсин; и лабораторный персонал, инфицированный M. orale или M. fermentans. Кроме того, загрязнение может быстро распространяться на другие клеточные линии из-за рассеивания капель аэрозоля. Как только микоплазмы обнаружены, лучшим решением для их устранения и предотвращения их распространения является выброс зараженной клеточной линии.Однако ценные клеточные линии, которые слишком ценны, чтобы ими можно было пожертвовать, можно спасти путем лечения эффективными продуктами для уничтожения микоплазмы, включая селективные против микоплазмы антибиотики. Было показано, что эти продукты устраняют микоплазму и восстанавливают поведение и реакции клеток в течение нескольких дней или недель после лечения [5] .

Итак, что вы можете сделать, чтобы обнаружить, устранить или предотвратить заражение микоплазмой в культурах клеток? Ответ ясен и прост: вы должны сделать все возможное, чтобы предотвратить или устранить микоплазмы.Это включает в себя регулярное тестирование ваших клеточных культур, чтобы убедиться в отсутствии микоплазмы, всегда использовать надлежащую асептическую технику в вашей лаборатории и иногда использовать лечение антибиотиками для сохранения ценных линий клеток, которые вы не можете позволить себе потерять.
Для вашего удобства InvivoGen предлагает простой и надежный метод обнаружения микоплазмы PlasmoTest ™. Этот клеточный анализ использует способность иммунной системы (в частности, TLR2) распознавать микоплазмы и может быть легко реализован в ваших процедурах культивирования клеток, чтобы обеспечить рутинные проверки на все типы заражения микоплазмами.InvivoGen также предлагает продукты для обработки зараженных культур клеток, включая Plasmocin ™, хорошо зарекомендовавший себя реагент против микоплазм; и Normocin ™, который используется в качестве «рутинной добавки» к средам для культивирования клеток для предотвращения заражения микоплазмой, бактериями и грибами.

Для получения дополнительной информации об антимикробных решениях InvivoGen щелкните здесь.

Артикул:

1. Робинсон Л.Б. и др., 1956.Заражение культур клеток человека плевропневмоноподобными организмами. Наука. 124 (3232): 1147-8
2. Armstrong SE. et al., 2010. Масштабы заражения микоплазмами в биофармацевтической промышленности. Биопрепараты. 38 (2): 211-3
3. Olarerin-George AO. и Hogenesch JB., 2015, Оценка распространенности контаминации микоплазмами в культуре клеток с помощью обзора архива NCBI RNA-seq, Nucleic Acids Research, (5): 2535-42
4. Miller CJ. et al., 2003. Инфекция микоплазмой значительно изменяет профили экспрессии генов микроматрицы.Biotechniques. 35 (4): 812-4
5. Захарова Е. и др., 2010. Подавление микоплазмой TLR-ответов клеток THP-1 корректируется с помощью антибиотиков. PLoS One. 5 (3): E9900

Август 2016

,

Обработка контаминации микоплазмой в клеточных культурах плазмоцином

Большой процент клеточных линий хронически инфицирован различными видами микоплазм. Добавление антибиотиков, которые особенно эффективны против этих загрязняющих веществ, в культуральную среду в течение ограниченного периода времени, является простым, недорогим и очень практичным подходом к обеззараживанию культур клеток. Здесь мы исследовали эффективность нового противомикоплазменного соединения плазмоцина, которое регулярно используется для очистки линий хронически инфицированных клеток.В первом раунде лечения можно было вылечить 45 из 58 (78%) микоплазмоположительных клеточных линий. Во второй попытке с использованием резервных криоконсервированных исходных клеток были вылечены четыре дополнительные клеточные линии; таким образом, общий показатель излечения составил 84%. Даже если заражение микоплазмой не было устранено плазмоцином, параллельное лечение несколькими другими антибиотиками (байтрил, BM-Cyclin, Ciprobay, MRA или MycoZap) привело к излечению всех 58 клеточных линий. Успешная деконтаминация была постоянной, поскольку микоплазмы больше не выявлялись на 14-й день после лечения и в более поздние моменты времени, что подтверждается ПЦР, которая является наиболее чувствительным и специфическим методом обнаружения микоплазм.В совокупности наши результаты выдвигают на первый план определенные антибиотики как эффективные противомикоплазменные реагенты и подтверждают терапевтическое обоснование их использования для искоренения этого печально известного контаминанта клеточных культур.

1. Введение

За последние десятилетия культура клеток стала важным исследовательским инструментом для множества биомедицинских дисциплин. Одна из основных проблем в области клеточных культур - это заражение микоплазмой, которая в основном была известна с момента появления этой технологии.Было подсчитано, что от 5% до 35% клеточных культур заражены микоплазмами [1]. Шесть видов Acholeplasma laylawii, Mycoplasma arginini, M. fermentans, M. hominis, M. hyorhinis и M. orale составляют подавляющее большинство инфекций [2, 3]. Микоплазма может изменять самые разные клеточные характеристики и влиять на каждый клеточный параметр, что часто приводит к экспериментальным артефактам и ложным результатам.

Разработано множество методов выявления микоплазменной инфекции [4].Долгое время микробиологическое культивирование в бульоне, а затем и на агаре считалось наиболее чувствительной и специфической процедурой и обычно использовалось как эталонный метод («золотой стандарт»). Однако были описаны более новые тест-системы, основанные на молекулярно-биологических аспектах, которые имеют чувствительность и надежность, превосходящие классические методы, в частности, методом выбора теперь является полимеразная цепь (ПЦР) (подробно рассмотрено в [5]). Таким образом, проблема выявления микоплазменной инфекции вроде бы решена.

Лучший вариант для культур клеток, инфицированных микоплазмами, - это выбросить инфицированные культуры и заменить их свежими исходными материалами, которые, как известно, не содержат микоплазм [6]. Этот подход не всегда может быть осуществим, и поэтому был разработан широкий спектр различных методов устранения (обзор в [4, 7]). Технически простейшей альтернативой и в целом наиболее практичным способом решения этой проблемы является лечение антибиотиками. Доступность ряда антибиотиков, которые обладают особенно сильной активностью против микоплазм, делает этот метод предпочтительным.

Недавно стало доступно новое соединение антибиотика против микоплазмы, названное плазмоцином. Целями настоящего исследования были (1) определение эффективности плазмоцина в устранении микоплазм из инфицированных культур, (2) сравнение плазмоцина с другими реагентами, которые считаются высокоэффективными, (3) изучение возможности преодоления какой-либо устойчивости с помощью второй раунд лечения плазмоцином или другими соединениями, (4) для определения условий культивирования, которые могут быть полезны для предотвращения устойчивости к антибиотикам и потери культуры клеток из-за цитотоксичности, и (5) для предложения практического подхода к лечению микоплазмы.

2. Материалы и методы
2.1. Культивирование клеточных линий

Пятьдесят восемь инфицированных микоплазмой клеточных линий, использованных в этом исследовании, представляли собой непрерывные линии клеток человека или животных, растущие в суспензии или прикрепленные в стандартных пластиковых чашках или флаконах (Nunc Thermo Fisher, Langenselbold, Германия) в основном питательная среда (Gibco Life Technologies, Дармштадт, Германия) с добавлением 5–20% инактивированной нагреванием фетальной бычьей сыворотки (FBS) (Sigma, München, Германия), не содержащей микоплазмы, в стандартных условиях культивирования клеток (при 37 ° C, в 5 % CO 2 и влажности 90%).Никаких других добавок (включая антибиотики) обычно не добавляли. Ни одна из клеточных линий не была намеренно заражена микоплазмами, поэтому все образцы представляли собой хронически зараженные культуры. Пассирование культур проводили по стандартным методикам [8, 9].

2.2. Обнаружение микоплазм и идентификация видов с помощью ПЦР

Для проверки контаминации микоплазмой использовался описанный ранее метод ПЦР [10, 11]. Супернатанты клеточных культур (1 мл) центрифугировали 6 мин при 13000 g.Полученные супернатанты отбрасывали, а осадки дважды промывали фосфатно-солевым буфером (PBS). После второй промывки гранулы ресуспендировали в 100 мкл л PBS и инкубировали в течение 15 мин при 95 ° C. ДНК экстрагировали с помощью «Wizard DNA Clean-Up System» (Promega, Mannheim, Germany) в соответствии с инструкциями производителя; ДНК элюировали из колонки с помощью 50 мкл л dH 2 O при 80 ° C. Для ПЦР-амплификации использовали 1 мкл л раствора.ПЦР проводили в конечном объеме 25 мкл л в буфере 1X ПЦР (Invitrogen, Карлсруэ, Германия) без MgCl 2 , 1,5 мМ MgCl 2 , 100 мкМ M dNTP (каждый) и 0,1 мкМ М каждого олигонуклеотида. Сконструированные олигонуклеотиды и их физические свойства перечислены в таблице 1. Кроме того, к реакционной смеси для ПЦР были добавлены 1 мкл л ДНК внутреннего контроля и 1,25 ед. ДНК-полимеразы Platinum Hot Start Taq (Invitrogen) (метод описан в подробно в [12]).


Прямые праймеры GC (продолжение) Температура плавления. Клеточная культура видов микоплазм * Размер ампликона (п.о.)

cgc ctg agt agt acg ttc gc 60% 62,5 ° C M. fermentans, М. bovis 518
cgc ctg agt agt acg tac gc 60% 62.5 ° C Acholeplasma laylawii 525
tgc ctg ggt agt aca ttc gc 55% 60,5 ° C Ureaplasma spp. 504
tgc ctg agt agt aca ttc gc 50% 58,4 ° C M. gallisepticum 504
cgc% ctg agt agt 60 gc 62.5 ° C M. arginini, M. hominis, M. hyorhinis, M. orale, M. pneumoniae 520, 522, 518, 520, 517
cac ctg agt agt atg ctc gc 55% 60,5 ° C M. pulmonis 518
cgc ctg ggt agt aca ttc gc 60% 62,5 ° C M. pirum 504

Обратные праймеры

gcg gtg tgt aca aga ccc ga 60% 62.5 ° C M. arginini, M. bovis, M. fermentans, M. gallisepticum, M. hominis, M. orale, M. pirum, Ureaplasma spp.
gcg gtg tgt aca aaa ccc ga 55% 60,5 ° C M. hyorhinis, M. pneumoniae
gcg gtg tgt aca aac ccc ga 60% 62,5 ° C A. laylawii

* Перечислены только те виды микоплазм, которые преимущественно встречаются в культурах клеток или представляют группы микоплазм (например,g., Ureaplasma spp., M. pulmonis и M. pirum ). Большинство других видов микоплазм также обнаруживается с помощью праймеров.

Амплификацию начинали с активации полимеразы Hot Start Taq при 96 ° C в течение 2 минут. После этого начального цикла в системе Applied Biosystems GeneAmp PCR 9700 (Applied Biosystems, Дармштадт, Германия) было проведено 35 циклов при 94 ° C в течение 4 секунд, 65 ° C в течение 8 секунд и 72 ° C в течение 16 секунд. Шаг амплификации увеличивали на 2 с после каждых

.

Справочник по здоровью: микоплазма / микоплазмоз

Определение

Mycoplasma: бактерия, лишенная клеточной стенки.

Mycoplasma pulmonis: комменсальный видоспецифический организм, переносимый почти всеми домашними крысами и заселяющий просветную поверхность респираторного эпителия.

Микоплазмоз мышей: заболевание, вызываемое Mycoplasma pulmonis и вызывающее респираторные и генитальные инфекции у домашних крыс.

Клинические признаки

Клинические признаки различаются в зависимости от вирулентности и места заражения. Кроме того, поскольку течение болезни, вызванной микоплазмой, является хроническим, а не фульминантным, признаки болезни имеют тенденцию увеличиваться с возрастом. Могут присутствовать любые из следующих клинических признаков:
    При заболевании верхних дыхательных путей симптомы могут варьироваться от клинически незаметных до ранних признаков чихания, сопения, косоглазия и окрашивания порфирином (цвета ржавчины) вокруг глаз и носа. Инфекцию внутреннего уха также можно увидеть по признакам наклона головы, перекатывания, трения лица или ушей.

    При низком уровне инфекции по мере того, как болезнь распространяется по дыхательным путям, вызывая бронхиолит, бронхоэктазы и бронхопневмонию, признаки могут включать хрипящие влажные звуки дыхания, затрудненное дыхание, удушье, стук и кашель. Дополнительные признаки болезни: сгорбленная поза с грубой шерстью, потеря веса и изменения в поведении из-за болезни (например, кусание, кусание, избегание).

    * Примечание: важно отметить, что симптомы со стороны верхних и / или нижних дыхательных путей могут наблюдаться при ХБП (хроническом респираторном заболевании) с участием микоплазмы.

    При генитальных инфекциях организм может быть причиной пиометры или гнойного эндометрита (воспаление слизистой оболочки матки), сальпингита (воспаления маточных труб) и периоофорита (воспаления яичников). Признаки могут варьироваться от клинически отсутствующих симптомов до вздутия живота или признаков кровянистых выделений из матки. Также может присутствовать гематурия (моча с оттенком крови) из-за сопутствующей инфекции мочевыводящих путей. Если хронические инфекции матки связаны с микоплазмой, это также может привести к уменьшению размера помета.

Этиология

Род Mycoplasma представляет собой очень маленькую (меньше некоторых вирусов) плеоморфную (не кокковую и не палочковидную) бактерию из семейства Mycoplasmataceae. В природе существует более 95 различных видов микоплазм (Peirce, 1998). К ним также относятся несколько комменсалов, которые можно найти во рту и мочеполовых путях людей и млекопитающих (Harvey, Rouse, & Strohl, 2001).

Микоплазма отличается от других бактерий тем, что у них отсутствует клеточная стенка.Вместо этого они заключены в простую клеточную мембрану, состоящую из липидного и белкового бислоя. Они не являются ни грамположительными, ни грамотрицательными (Gladwin & Trattler, 2004). Из-за этого легко понять, почему некоторые антибиотики, такие как пенициллины и цефалоспорины, которые предназначены для ингибирования синтеза клеточной стенки, неэффективны против микоплазмы, и почему те антибиотики, которые ингибируют синтез белка на разных этапах трансляции мРНК прокариот, такие как: аминогликозиды (например, гентамицин, амикацин), макролиды (например,g. азитромицин, эритромицин в бактерицидных дозах) и тетрациклины (например, доксициклин, миноциклин), а также те антибиотики, которые блокируют бактериальные ферменты, такие как фторхинолоны (например, энрофлоксацин), более эффективны против микоплазмы.

Патогенные микоплазмы имеют сродство с дыхательными путями и мочеполовыми путями, а с некоторыми видами микоплазм - с суставным хрящом. Те виды, которые вызывают заболевания у животных и людей, способны колонизировать поверхности эпителиальных клеток и прикрепляться к определенным рецепторам на мембране клетки-хозяина.Способность микоплазмы прикреплять клеточную мембрану к клеточной мембране со своим хозяином позволяет организму подвергать клетки хозяина действию перекисных метаболитов и супероксидных радикалов (Suckow, Weisbroth, & Franklin, 2005). Течение болезни, вызванной микоплазмой, обычно хроническое (в течение всей жизни), а не внезапное.

Микоплазма, переносимая в основном крысами и мышами, - это Mycoplasma pulmonis. Организм является специфическим для хозяина и очень заразен среди крыс и мышей, передаваясь при прямом контакте между самками и детенышами, внутриутробным или половым путем или посредством аэрозольной передачи на очень короткие расстояния.Это разновидность M. pulmonis, которая является одной из причин хронических заболеваний у крыс и мышей и является этиологией респираторного микоплазмоза мышей и генитального микоплазмоза мышей. Его способность вызывать болезни у этих животных очень похожа на то, как Mycoplasma pneumoniae вызывает заболевание у людей.

M. pulmonis не является патогенным для человека, и даже несмотря на то, что он может переноситься людьми через носовые ходы в течение коротких периодов времени, вы сами не можете заразиться. Кроме того, поскольку микоплазмы являются очень хрупкими организмами и редко остаются жизнеспособными вне хозяина в течение длительного времени, передача микоплазмы через фомиты практически невозможна (например,g., оборудование в клетках или в одежде). Однако скорость передачи вируса может варьироваться между крысами в колонии в зависимости от условий содержания, окружающей среды и количества крыс в колонии.

Микоплазмоз мышей (включая респираторный микоплазмоз мышей и генитальный микоплазмоз мышей) можно рассматривать как синдром. Это означает, что, хотя этиологией является Mycoplasma pulmonis, заболевание часто инициируется, сопровождается или обостряется другими бактериальными инфекциями, такими как CAR bacillus и Corynebacterium kutscheri, а также вирусными инфекциями, такими как SDA (сиалодакриоаденит) и вирус Сендай, с узнаваемые клинические признаки.

Респираторный микоплазмоз мышей - это медленно развивающийся процесс хронического респираторного заболевания. Исследования показывают, что, хотя было показано, что M. pulmonis колонизирует мерцательный эпителий верхних и нижних дыхательных путей, у крысят небольшие микроскопические поражения могут не обнаруживаться до тех пор, пока крыса не достигнет возраста 2-6 месяцев, а хроническая обструктивная болезнь легких болезнь, результаты которой могут не проявиться, пока крысе не исполнится 12-18 месяцев (Cassell, 2008).
Поскольку заболевание носит хронический, а не внезапный характер, у пожилых животных с ослабленным иммунитетом или у восприимчивых животных часто наблюдаются более серьезные признаки заболевания.

Те факторы, которые могут способствовать обострению болезни:

  • Крысы в ​​стрессовом состоянии
  • Крысы со вторичными заболеваниями
  • Перенасыщение клеток
  • Плохая вентиляция среды обитания животного, включая накопление аммиака с мочой и фекалиями
  • Использование подстилки или подстилки, содержащих фенолы (например, из сосны и кедра).

Примечание: Сообщается (Barthold & Percy, 2001), что две другие мышиные микоплазмы, M.arthritidis (вызывающий артрит) и M. neuroolyticum (вызывающий «болезнь катания» или неврологические симптомы у мышей и крыс 2 ), по-видимому, обладают антигенной гетерогенностью (перекрестно реагируют) с M. pulmonis. В отчете также указывается, что оба штамма были изолированы из дыхательных путей и среднего уха, но, по-видимому, они не являются причиной клинического заболевания у крыс.
На сегодняшний день Mycoplasma pulmonis, по-видимому, остается единственным значительным видом Mycoplasma, вызывающим болезни у крыс.

Хотя Микоплазмоз не может быть эффективно вылечены, в данный момент времени, ответственный уход и раннее лечение стойких клинических признаков может позволить животному жить более комфортной жизни.

Фигуры
Истории болезни микоплазмоза
  • Для визуализации легочной ткани при запущенном микоплазмозе см .: Рис. 1: Пневмония в "Руководстве по здоровью крыс".
  • Рис. 1. История болезни Ренды Линн и фотографии аутопсии, показывающие абсцесс легкого с микоплазмой (рисунок).

Диагностика

На основе истории и результатов.

Иммуноферментный анализ (ELISA)

ПЦР-анализ (анализ полимеразной цепной реакции измеряет присутствие или количество ДНК или РНК организма или вируса в крови или ткани)

Лечение

Перечисленные ниже методы лечения успешно применялись на крысах для контроля клинических признаков респираторного заболевания, связанного с микоплазмозом. Для получения дополнительной информации об отдельных препаратах, их дозировках и использовании см. Руководство по лекарствам для крыс.

При легком заболевании верхних дыхательных путей или рините можно использовать один из следующих антибиотиков, например:
Тилозин или тетрациклины (например, тетрациклин, доксициклин или миноциклин) или энрофлоксацин могут быть достаточными для контроля легких симптомов.
Однако, если клинические признаки становятся хроническими или более серьезными с поражением легких, может потребоваться использование дополнительных противомикробных препаратов наряду с лечением распылением и / или добавлением кортикостероидов.

Для получения информации о схемах лечения см. Раздел ниже: Раннее или легкое заболевание или раздел: От умеренного до продвинутого или более сложное для лечения заболевание .

Ранняя или легкая форма болезни
Следующие препараты для использования у крыс с ранней или легкой инфекцией, подозреваемой в наличии микоплазмы в качестве патогена, рекомендуются доктором Майклом Хатчинсоном, DVM; Animal General, Cranberry Township, PA., И основаны на его опыте лечения крыс и современной литературе:
    Энрофлоксацин (Байтрил) 15 мг / кг, каждые 12 ч, перорально (перорально) в течение 10-30 дней
    или
    Доксициклин 5 мг / кг, каждые 12 ч, перорально (перорально) в течение 10-30 дней

    Если вы не ответите в разумные сроки:
    давать энрофлоксацин и доксициклин в вышеуказанных дозах в течение 10-30 дней.

Если по-прежнему не отвечает в течение разумного периода времени, продолжайте принимать лекарства, как описано, и добавьте распыление следующей смесью:
    Распыляйте через 15 минут 2–3 раза в день в течение 14 дней.
    8 мл стерильного физиологического раствора
    0.5 мл геноцина для инъекций 100 мг / мл
    0,5 мл Альбутерола 0,083% Вдыхание
    * Примечание: избыток смеси для распыления можно хранить в холодильнике до 3 дней.
Если присутствует легкое поражение легких и животное не реагирует на антибиотики или распыление, добавьте дексаметазон в следующем режиме дозировки:

Дексаметазон в дозе 0,5 мг / фунт может быть добавлен к схеме лечения следующим образом:

    0,5 мг / фунт два раза в день для инъекций или перорально (перорально) в течение 3 дней
    0,5 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0.25 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0,25 мг / фунт перорально через день, три дозы
От умеренной до тяжелой или более трудно поддающейся лечению хронической болезни
Если нет ответа или плохой ответ на одно из вышеуказанных лекарств, или если болезнь или симптомы прогрессируют, включая инфекцию среднего и внутреннего уха или более серьезные инфекции нижних дыхательных путей, лекарства, такие как: азитромицин (Зитромакс), хлорамфеникол, или комбинированная терапия, такая как энрофлоксацин ( Байтрил) плюс доксициклин, азитромицин (Зитромакс) плюс доксициклин или добавление аминогликозида (например, гентамицина).
Вы заметите, что энрофлоксацин (бактерицидный антибиотик) плюс доксициклин (бактериостатический антибиотик) указаны как одна из комбинаций, используемых при инфекции микоплазмоза. Обычно бактерицидные агенты и бактериостатические агенты не используются в комбинации. Однако их эффективность в борьбе с клиническими признаками болезни у крыс, вызванной микоплазмозом, была документально подтверждена.

Следующая схема лечения умеренных, запущенных или более серьезных, трудно поддающихся лечению респираторных заболеваний с микоплазмой в качестве подозреваемого агента, была с большим успехом использована доктором.Майкл Хатчинсон:

    Энрофлоксацин (Байтрил) 15 мг / кг, каждые 12 ч, перорально (перорально) в течение 10-30 дней
    Доксициклин 10 мг / кг, каждые 12 ч, перорально в течение 10-30 дней
    Распыляйте в течение 15 минут 2–3 раза в день в течение 14 дней со следующей смесью:
    8 мл стерильного физиологического раствора
    0,5 мл гентамицина для инъекций 100 мг / мл
    0,5 мл Альбутерола 0,083% Вдыхание
    * Примечание: избыток смеси для распыления можно хранить в холодильнике до 3 дней.

    Дексаметазон 1 мг / фунт два раза в день, затем снизили дозу следующим образом:
    1 мг / фунт два раза в день для инъекций или перорально (перорально) в течение 3 дней
    1 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0.5 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0,5 мг / фунт перорально через день, три приема

    Могут также использоваться другие рекомендуемые ветеринарами схемы дозирования и сокращения дексаметазона.

Использование бронходилататоров и кортикостероидов в терапии
При необходимости в схему лечения можно добавить бронходилататоры, такие как аминофиллин / теофиллин (пероральный или инъекционный) (1) или альбутерол (распыленный в обычном или 7% -ном гипертоническом растворе, который помогает разрушать слизь). для расслабления гладкой мускулатуры и расширения бронхов в легких для облегчения дыхания (1) .

Лечение с использованием небулайзеров с использованием антибиотиков (например, фторхинолонов: энрофлоксацин (байтрил), аминогликозидов: амикацин или гентамицин (геноцин) или макролид: тилозин) может быть назначен крысам, которым трудно принимать лекарства перорально. Лекарства для распыления необходимо разводить в физиологическом растворе, если ветеринар не назначил иное.
Следующие рекомендуемые соотношения для разведения этих препаратов в физиологическом растворе:
Энрофлоксацин (Байтрил) от 10 мг до 1 мл физиологического раствора. 3
Гентамицин (гентоцин) от 5 мг до 1 мл физиологического раствора. 3
Все остальные решения от 1 до 10. 3

Формулу для небулайзера с использованием гентамицина и альбутерола в схеме лечения, рекомендованной доктором Майклом Хатчинсоном, см. Выше в разделах: Раннее или легкое заболевание или От умеренной до тяжелой или более трудно поддающаяся лечению болезнь . Для получения дополнительной информации о небулайзерах или способах распыления см. Раздел Nursing Care .

Кортикостероиды, такие как преднизон или дексаметазон могут быть добавлены в схему лечения, чтобы помочь уменьшить воспаление бронхов и бронхиол, чтобы облегчить дыхание крысы.
Для Терапия дексаметазоном при умеренном или тяжелом респираторном заболевании, вызванном микоплазмой, см. дозы, предложенные выше доктором Майклом Хатчинсоном.

*Заметка*
В контролируемых исследованиях, цитируемых ниже, было показано, что дексаметазон снижает утечку плазмы, устраняет воспаление, вызванное микоплазмами, а также снижает количество микроорганизмов микоплазм, даже когда используется в качестве единственной терапии.

  • Bowden, J., Schoeb, T., Lindsey, J., & McDonald, D. (1994). Дексаметазон и окситетрациклин устраняют потенцирование нейрогенного воспаления в дыхательных путях крыс с инфекцией Mycoplasma pulmonis. Am. J. Respir. Крит. Care Med. , 150 ( 5 ), 1391-1401.
  • Макдональд Д. (2001). Ангиогенез и ремоделирование сосудистой сети дыхательных путей при хроническом воспалении. Am. J. Respir. Крит. Care Med. , 164 ( 10 ), S39-S45.

Следует отметить, что на основании длительной биологической активности дексаметазона рекомендуется использовать самую низкую дозу для лечения состояния, при котором достигается желаемый эффект.

Продолжительность лечения и обслуживания
Поскольку микоплазма, вероятно, никогда полностью не выводится из дыхательных путей, при хронических респираторных заболеваниях, связанных с микоплазмой, часто возникает необходимость продлить лечение антибиотиками на 6-8 недель, когда используемые антибиотики контролируют клинические признаки, а затем продолжить поддерживающий график в уменьшенной дозе. (1) Импульсная терапия антибиотиками (длительная, прерывистая, с дозированием) также может быть рассмотрена для крыс, у которых хронический микоплазмоз контролируется на фоне приема антибиотиков.

Доктор Хатчинсон добился определенных успехов в применении долгосрочной поддерживающей дозы энрофлоксацина 15 мг / кг, каждые 12 часов, перорально (или при почечной недостаточности от 8 мг / кг до 10 мг / кг, каждые 12 часов) в сочетании с доксициклином 5 мг / час. кг до 10 мг / кг, каждые 12 часов, перорально, и на основании его опыта никаких заметных побочных эффектов отмечено не было.

Для правильной дозировки при импульсной терапии антибиотиками при хронических заболеваниях проконсультируйтесь с ветеринаром.

* Примечание: важно завершить назначенное лечение или схему лечения. Однако, если у крысы не наблюдается улучшения в течение пяти дней после начала лечения или если состояние крысы ухудшится в любой момент во время лечения, обратитесь к ветеринару, чтобы обсудить альтернативную противомикробную или подходящую комбинированную лекарственную терапию.
Также важно дать правильную дозу лекарства, не пропускать прием и давать в течение предписанного периода времени, чтобы предотвратить сопротивление.

Лечение беременных и кормящих мам и крыс до 4 месяцев:
Рекомендуемые противомикробные препараты - азитромицин (Zithromax) или тилозин (Tylan).
* Примечание: использование энрофлоксацина (Байтрил) и доксициклин не рекомендуется для начального лечения беременных и кормящих матерей, а также крыс младше 4 месяцев.
Однако при прогрессировании симптомов могут потребоваться более сильные противомикробные препараты. Преимущества использования фторхинолонов (таких как энрофлоксацин), доксициклина или комбинации препаратов могут перевешивать риски.Обсудите с ветеринаром.
Дополнительные процедуры:
Если присутствует респираторный дистресс (затрудненное дыхание или затрудненное дыхание) и / или десны, уши, ступни или хвост кажутся синюшными (с синим оттенком) или очень бледными, следует начать кислородную терапию.

Обеспечение адекватного увлажнения крыс предотвратит обезвоживание и поможет разжижить и разжижить выделения, облегчая их удаление из легких. Обеспечение более калорийной пищей и поощрение крыс к поеданию поможет сохранить силы для борьбы с последствиями болезни и сохранить подвижность кишечника.Часто болеющие крысы склонны сокращать потребление воды и пищи, поэтому важно следить за этим.

Для получения дополнительной информации о лечении и методах лечения распространенного микоплазмоза, связанного с пневмонией, средним / внутренним отитом или инфекциями половых органов или мочевыводящих путей, см. Следующие разделы Руководства по здоровью крыс Руководства по крысам:

Сестринский уход

  • Используйте рекомендуемые распылители с размером частиц 0,5-5 микрометров при распылении лекарств у крыс.Небулайзеры с большим размером частиц, которые используются для людей или мелких животных, не будут столь же эффективны при доставке лекарства крысе.

    Обработка распылителем может занять от 10 до 30 минут в зависимости от объема, который нужно дать, и того, насколько хорошо крыса переносит лечение. Обратите внимание на любые признаки повышенного возбуждения или нетерпимости. Если замечено, прекратите лечение и обратитесь к ветеринару.

  • Обеспечьте увлажнение с помощью увлажнителя или оставайтесь с крысой в закрытой прохладной или нагретой ванной комнате с туманом в течение 10-15 минут, чтобы успокоить дыхательные пути и ослабить секрецию.
    * Примечание: увлажнители или испарители с прохладным туманом могут быть более комфортными для крысы, чем пар или нагретый туман, если есть скопление с повышенным выделением слизи и набуханием дыхательных путей.
    Важно не забывать очищать увлажнители или испарители после каждого использования, чтобы предотвратить рост организмов из-за стоячей воды.
  • Если вводятся антибиотики, не забудьте включить Bene-Bac или йогурт с живыми активными культурами, чтобы предотвратить разрушение нормальной кишечной флоры антибиотиками.
  • Обеспечивает дополнительное тепло для поддержания температуры тела в пределах нормы. Важно, чтобы крыса не перегревалась или не обезвоживалась. Крыса также должна иметь возможность отойти от источника тепла, если ей станет неудобно. Если крыса без сознания или неподвижна, необходимо проявлять особую осторожность, чтобы поддерживать низкий и стабильный жар.
    Можно использовать изотермический продукт, нагретый в микроволновой печи, например Snuggle Safe®. Обязательно следуйте инструкциям по использованию продукта и заверните в полотенце перед тем, как поместить в клетку.(Snuggle Safe® будет обеспечивать нагрев в течение 12 часов перед повторным нагревом. Другие аналогичные типы продуктов могут отличаться по времени повторного нагрева. Ознакомьтесь с инструкциями для каждого продукта.).
    При использовании грелки (подходит для длительного использования) используйте только низкую температуру, положите толстое полотенце между подушкой и дном клетки и поместите под углом клетки.
    Если ни один из этих вариантов недоступен, вы можете использовать пластиковую бутылку, наполненную горячей водой и завернутую в полотенце, в углу клетки.
  • Предоставьте дополнительные пищевые добавки, такие как соевое детское питание, Ensure, Boost, паста NutriCal (для собак и кошек, которую можно найти в зоомагазине), пюре из авокадо и детское питание. Если крыса не желает есть сама по себе, кормите ее из ненужного орального шприца каждые 2 часа, стараясь не допустить аспирации. Предоставление небольшого количества пищи таким образом поможет улучшить моторику кишечника во время болезни. Включите поливитаминные добавки (их можно найти в зоомагазине), если вы мало потребляете пищу.
  • Поместите пищу и воду близко и на одном уровне с крысой, чтобы она не напрягалась. Перенапряжение у крысы, у которой уже есть затрудненное дыхание, приведет к предотвратить желание крысы есть.
  • Обеспечьте жидкость для предотвращения обезвоживания. Если крыса хочет пить самостоятельно или из шприца (с использованием ненужного шприца), рекомендуется следующее: свежая вода или смесь глюкозы из 3 чайных ложек меда на 1 пинту меда. теплая вода (убедитесь, что вода достаточно теплая, чтобы растворить мед, а затем остыла, чтобы не обжечь рот крысы), или воду с желе, или напитки, заменяющие электролиты, такие как Pedialyte или Gatorade (которые можно найти в местных продуктовых магазинах).Обратите внимание, что Pedialyte можно хранить в холодильнике только в течение 24 часов после открытия, но при необходимости его можно заморозить в виде кубиков льда и разморозить. Следует проявлять осторожность, чтобы предотвратить аспирацию при введении жидкости оральным шприцем. Если крыса не пьет, обсудите с ветеринаром предоставление подогретой жидкости SQ.
  • Если возможно, оставьте крысу с товарищем по клетке / подстилке для дополнительного комфорта, если нет конкуренции за еду или чрезмерного стресса.
  • Свяжитесь с ветеринаром, чтобы обсудить изменения в вариантах лечения в случае, если состояние не улучшается.Если состояние продолжает ухудшаться и мешает дальнейшему комфорту или качеству, обсудите эвтаназию с ветеринаром.

Результат

  • Дыхательные пути свободны.
  • Уровень питания адекватный.
  • Поддерживает вес, соответствующий размеру крысы.
  • Комфорт и качество жизни поддерживаются.
  • Эмоциональная поддержка тех, кому нужно подумать об эвтаназии для своей крысы.

Профилактика

На сегодняшний день ликвидировать микоплазмы практически невозможно.Контролируемые исследовательские лаборатории с помощью кесарева сечения и строгого поддержания барьера смогли снизить инфекцию, уделяя особое внимание разведению крыс, свободных от микоплазмы.
Для типичного владельца домашней крысы основное внимание уделяется подавлению клинических признаков и симптомов. В некоторой степени этого можно достичь, выполнив следующие действия:
  • Заводчики, специализирующиеся на разведении крыс, устойчивых к микоплазме.
  • Раннее лечение симптомов по мере необходимости.
  • Хорошее содержание, предотвращающее накопление аммиака из мочи и фекалий в клетках, поможет уменьшить тяжесть симптомов.Обязательно промойте клетки и оборудование клетки чистой водой после использования рекомендованных средств для очистки клеток и хорошо просушите перед возвращением крыс в клетку.
  • Использование подстилки и подстилки без пыли и фенола (например, содержащихся в некоторых типах подстилок из кедра и сосны) поможет уменьшить клинические симптомы.
  • Разместите клетку или корпус в зоне, свободной от сквозняков.
  • Воздержитесь от курения и возгорания свечей рядом с крысами.
  • Избегайте использования смягчителей ткани, ароматизированных моющих средств или мыла при чистке подстилки крысы.
  • Поместить в карантин всех новых крыс минимум за две недели до помещения в существующую колонию.
  • Не курите рядом с крысами!
Ссылки
  1. Доннелли ТМ. Симпозиум Konijnen & Knaagdieren (Симпозиум кроликов и грызунов). Состоялось 27-29 ноября 2008 г., зоопарк Бюргерса, Арнем, Нидерланды. Proveto, Утрехт, Нидерланды (2008). Каковы варианты лечения Mycoplasma pulmonis у крыс?
  2. Cassell, G. (н.д.). Инфекционные причины хронических воспалительных заболеваний и рака . Получено 18 марта 2008 г. с http://www.emergingworlds.com/pro_article.cfm?link=Infectious_Causes_of_Chronic_Inflamasted_Diseases_and_Cancer.htm.
  3. Мануэлидис Э. и Томас Л. (1973). Окклюзия капилляров головного мозга эндотелиальным набуханием при микоплазменных инфекциях. Proc Natl Acad Sci U S A, 70 (3), 706-9. Получено 12 октября 2010 г. с сайта http://www.jstor.org/stable/62340.
Консультация
  • Майкл Хатчинсон, DVM
    Животный мир
    Cranberry Township, PA.
  • Томас М. Доннелли, DVM, DACLAM
    Институт Уоррена | 712 Kitchawan Rd
    Ossining NY 10562-1118 США

Отправлено 25 июня 2003 г., 09:23, Последнее обновление информации 15 мая 2017 г., 22:37 | бактерии

.

Смотрите также

Целебные средства

narodmediciny.ru ©
Содержание, карта.