Народная Медицина.

Меню сайта
Поиск

Аномалия арнольда киари 1 типа лечение народными средствами


Синдром Арнольда-Киари. Что такое аномалия Арнольда-Киари 1 типа

Закрыть
  • Болезни
    • Инфекционные и паразитарные болезни
    • Новообразования
    • Болезни крови и кроветворных органов
    • Болезни эндокринной системы
    • Психические расстройства
    • Болезни нервной системы
    • Болезни глаза
    • Болезни уха
    • Болезни системы кровообращения
    • Болезни органов дыхания
    • Болезни органов пищеварения
    • Болезни кожи
    • Болезни костно-мышечной системы
    • Болезни мочеполовой системы
    • Беременность и роды
    • Болезни плода и новорожденного
    • Врожденные аномалии (пороки развития)
    • Травмы и отравления
  • Симптомы
    • Системы кровообращения и дыхания
    • Система пищеварения и брюшная полость
    • Кожа и подкожная клетчатка
    • Нервная и костно-мышечная системы
    • Мочевая система
    • Восприятие и поведение
    • Речь и голос
    • Общие симптомы и признаки
    • Отклонения от нормы
  • Диеты
    • Снижение веса
    • Лечебные
    • Быстрые
    • Для красоты и здоровья
    • Разгрузочные дни
    • От профессионалов
    • Монодиеты
    • Звездные
    • На кашах
    • Овощные
    • Детокс-диеты
    • Фруктовые
    • Модные
    • Для мужчин
    • Набор веса
    • Вегетарианство
    • Национальные
  • Лекарства
    • Антибиотики
    • Антисептики
    • Биологически активные добавки
    • Витамины
    • Гинекологические
    • Гормональные
    • Дерматологические
    • Диабетические
    • Для глаз
    • Для крови
    • Для нервной системы
    • Для печени
    • Для повышения потенции
    • Для полости рта
    • Для похудения
    • Для суставов
    • Для ушей
    • Желудочно-кишечные
    • Кардиологические
    • Контрацептивы
    • Мочегонные
    • Обезболивающие
    • От аллергии
    • От кашля
    • От насморка
    • Повышение иммунитета
    • Противовирусные
    • Противогрибковые
    • Противомикробные
    • Противоопухолевые
    • Противопаразитарные
    • Противопростудные
    • Сердечно-сосудистые
    • Урологические
    • Другие лекарства
    ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  • Врачи
  • Клиники
  • Справочник
    • Аллергология
    • Анализы и диагностика
    • Беременность
    • Витамины
    • Вредные привычки
    • Геронтология (Старение)
    • Дерматология
    • Дети
    • Женское здоровье
    • Инфекция
    • Контрацепция
    • Косметология
    • Народная медицина
    • Обзоры заболеваний
    • Обзоры лекарств
    • Ортопедия и травматология
    • Питание
    • Пластическая хирургия
    • Процедуры и операции
    • Психология
    • Роды и послеродовый период
    • Сексология
    • Стоматология
    • Травы и продукты
    • Трихология
    • Другие статьи
  • Словарь терминов
    • [А] Абазия .. Ацидоз
    • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
    • [В] Вазопрессин .. Выкидыш
    • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
    • [Д] Деацетилазы гистонов .. Дофамин
    • [Ж] Железы .. Жиры
    • [И] Иммунитет .. Искусственная кома
    • [К] Каверна .. Кумарин
    • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия
    • [М] Макрофаги .. Мутация
    • [Н] Наркоз .. Нистагм
    • [О]

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1) Симптомы, диагностика, лечение и причины

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): введение

Мальформация Арнольда-Киари (Тип 1): Редкая мальформация, при которой основание головного мозга входит в верхний спинномозговой канал. Более подробная информация о симптомах, причины и методы лечения мальформации Арнольда-Киари (Тип 1) доступны ниже.

Симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

  • Признаки верхних мотонейронов и мозжечка
  • Неуклюжесть
  • неловко
  • «пьяный», как при ходьбе / затруднениях при ходьбе
  • Двусторонние проблемы с координацией движения
  • еще симптомы... »

См. Полный список из 25 симптомы мальформации Арнольда-Киари (Тип 1)

Лечение мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Подробнее о лечении мальформации Арнольда-Киари (Тип 1)

Домашняя диагностика

Домашнее медицинское обследование, связанное с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):

  • Нервная невропатия: Родственное домашнее тестирование:
  • Мозговые и неврологические расстройства: Родственное домашнее тестирование:
  • подробнее... »

Ошибочно диагностирована мальформация Арнольда-Киари (тип 1)?

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): истории пациентов, связанные с ней

Диагностические тесты для выявления мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Тест на уродство Арнольда-Киари (тип 1) у вас дома

Нажмите, чтобы увидеть тесты

Подробнее о тестах на мальформацию Арнольда-Киари (тип 1)

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): осложнения

Рассмотрите возможные медицинские осложнения, связанные с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):

Причины мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Узнайте больше о причинах мальформации Арнольда-Киари (Тип 1).

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): недиагностированные состояния

Часто недиагностируемые болезни по смежным медицинским категориям:

Ошибочный диагноз и мальформация Арнольда-Киари (тип 1)

Невыявленный инсульт приводит к ошибочно диагностированной афазии : BBC News UK сообщила о человеке, который был помещен в лечебное учреждение и лечился от психического заболевания потому что ... читать дальше »

Деменция может быть лекарственным взаимодействием : Обычный сценарий ухода за престарелыми пациент показывает умственное снижение до слабоумия.А это, конечно, может произойти из-за ... читать дальше »

Легкая черепно-мозговая травма часто остается невыявленной : Хотя симптомы тяжелой черепно-мозговой травмы трудно не заметить, он менее ясен для более легких травм или даже тех, которые вызывают легкое сотрясение мозга. Условие проходит ... читать дальше »

MTBI ошибочно диагностируется как проблема с балансом : Когда у человека есть симптомы например, головокружение или головокружение, диагноз черепно-мозговой травмы может остаться незамеченным.Особенно это касается мягких ... читать дальше »

Состояние сдавления мозга, которое часто ошибочно принимают за деменцию : Состояние который возникает в результате чрезмерного давления спинномозговой жидкости в головном мозге, часто ошибочно диагностируется. Это может быть ошибочно диагностировано как болезнь Паркинсона или деменция (например, ... читать дальше »

Постконтузионная травма мозга часто ошибочно диагностируется : исследование показало, что солдаты, у которых получили сотрясение мозга в бою, и по возвращении им часто ставили неправильный диагноз.Разнообразие ... читать дальше »

Детям с мигренью часто ставят неправильный диагноз : Мигрень часто не удается правильно поставлен диагноз у детей. Эти пациенты не являются типичными страдающими мигренью, но мигрень также может возникать у детей. Смотрите ... читать дальше »

Недостаточная диагностика дефицита витамина B12 : Состояние дефицита витамина B12 это возможный неправильный диагноз различных состояний, таких как рассеянный склероз (см. симптомы рассеянного склероза).См. Симптомы ... читать дальше »

Подробнее о неправильном диагнозе и мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): врачи-исследователи и специалисты

Врачи и специалисты в области научных исследований:

  • Нервные специалисты:
  • Неврология (специалисты по головному мозгу / ЦНС):
  • Специалисты по инсульту и сосудам:
  • еще специалисты ... »

Другие услуги врача, терапевта и специалиста по исследованию:

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): редкие типы

Редкие виды заболеваний и расстройств по смежным медицинским категориям:

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): анимация

.

Симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Список признаков и симптомов, упомянутых в различных источниках для мальформации Арнольда-Киари (Тип 1) включает 25 симптомы, перечисленные ниже:

Симптомы исследования и диагностика мальформации Арнольда-Киари (тип 1):

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): средства проверки симптомов

Просмотрите доступные средства проверки симптомов для следующих симптомов мальформации Арнольда-Киари (тип 1):

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): анкеты для оценки симптомов

Просмотрите доступные вопросники для оценки симптомов мальформации Арнольда-Киари (тип 1):

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): осложнения

Рассмотрите медицинские осложнения, которые могут быть связаны с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):

Диагностическое тестирование

Диагностическое обследование заболеваний, связанных с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):

Узнайте больше о мальформации Арнольда-Киари (тип 1)

Есть ли у меня мальформация Арнольда-Киари (тип 1)?

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): недиагностированные состояния

Заболевания, которые часто не диагностируются в смежных областях медицины:

Домашняя диагностика

Домашние медицинские тесты, связанные с мальформацией Арнольда-Киари (тип 1):

  • Нервная нейропатия: Родственное домашнее тестирование:
  • Мозговые и неврологические расстройства: Родственное домашнее тестирование:
  • еще домашние тесты... »

Мальформация Арнольда-Киари (тип 1): врачи-исследователи и специалисты

  • Нервные специалисты:
  • Неврология (специалисты по головному мозгу / ЦНС):
  • Специалисты по инсульту и сосудам:
  • другие специалисты ... »

Изучите всех специалистов, включая рейтинги, принадлежность и санкции.

Подробнее о симптомах мальформации Арнольда-Киари (Тип 1):

Дополнительная информация о симптомах мальформации Арнольда-Киари (тип 1) и связанных с ней состояниях:

Другие возможные причины этих симптомов

Щелкните любой из симптомов ниже, чтобы увидеть полный список. других причин, включая болезни, медицинские состояния, токсины, лекарственные взаимодействия, или побочные эффекты лекарств, вызывающие этот симптом.

Медицинские статьи и книги по симптомам:

Эти общие справочные статьи могут быть интересны в отношении медицинских признаков и симптомов заболевания в целом:

Полный список премиальных статей о симптомах и диагностике

О признаках и симптомах мальформации Арнольда-Киари (тип 1):

Информация о симптомах на этой странице пытается предоставить список некоторых возможных признаков и симптомов мальформации Арнольда-Киари (Тип 1). Эта информация о признаках и симптомах мальформации Арнольда-Киари (тип 1) была собрана из различных источников, может быть не совсем точным, и, возможно, не полный список признаков мальформации Арнольда-Киари (тип 1) или симптомов мальформации Арнольда-Киари (тип 1).Кроме того, признаки и симптомы мальформации Арнольда-Киари (тип 1) могут варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей каждого пациента. Только ваш врач может предоставить точный диагноз любых признаков или симптомов, а также указать, являются ли они действительно являются симптомами мальформации Арнольда-Киари (Тип 1).

.

История болезни и обзор литературы

Анестезиологическое лечение рожениц с мальформацией Арнольда-Киари типа I представляет собой сложную задачу для анестезиолога. Повышение внутричерепного давления во время сокращений матки, кашля, маневров вальсальвы и изгнания плода может иметь пагубные последствия для матери во время родов. Нет конкретных доказательств того, что высокое давление спинномозговой жидкости влияет на осложнения у матери и плода.Литературы по использованию нейроаксиальных методов ведения родов с синдромом Арнольда-Киари крайне мало. В то время как большинство анестезиологов рекомендуют эпидуральную анальгезию для снятия родовой боли и спинальную анестезию при кесаревом сечении, мы первыми сообщили об использовании комбинированной спинально-эпидуральной анальгезии для снятия родовой боли у беременной женщины с мальформацией Арнольда-Киари I типа. Кроме того, мы изучили литературу и представили информацию из историй болезни и серии случаев, чтобы поддержать безопасное использование нейроаксиальных методов у этих пациентов.

1. Введение

Мальформация Арнольда-Киари I типа (ACM-I) - врожденная неврологическая аномалия, связанная с выпадением миндалин мозжечка в большое отверстие [1, 2]. Приблизительно от 30% до 50% пациентов с ACM-I имеют ассоциированную сирингомиелию. Заболеваемость ACM-I колеблется от 0,56% до 0,77% по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ), из которых от 15% до 30% протекают бессимптомно. Эта аномалия в основном предрасположена к женщинам, соотношение женщин и мужчин составляет 3: 1.Симптомы, включая головные боли, боль в шее и плече, парестезию, потерю боли и чувствительности к температуре в верхних конечностях и неустойчивую походку, являются обычными проявлениями, наблюдаемыми в раннем подростковом возрасте. Степень выраженности симптомов варьируется от легкой, когда грыжа миндалин превышает 5 мм, до тяжелой, если она превышает 12 мм на сагиттальной МРТ [3].

Для обезболивания родов у роженицы с ACM-I использовалась комбинированная спинально-эпидуральная анестезия (CSE).Мы также провели поиск литературы по нашему случаю, используя общедоступную медицинскую базу данных MEDLINE. В запрос вводились отдельные ключевые слова: «Арнольд-Киари», «вагинальные роды», «беременность», «комбинированная спинально-эпидуральная анальгезия», «эпидуральная анальгезия», «спинальная анальгезия», «кесарево сечение», «периоперационные исходы». , »И их комбинации. Были отобраны только статьи на английском языке. Поиск в базе данных дал ограниченное количество статей, в основном отчеты о случаях и серии случаев (Таблица 1).

9 0011

Авторы и ссылки Возраст
(лет)
Симптомы Грыжа миндалин (мм) Syrinx Операция до родов Беременность и пара Гестационный возраст ( нед) Способ доставки Апгар через 1 мин и 5 мин Нейроаксиальный метод Послеродовые симптомы матери

Ландау и др.[3] 31 Головная боль, головокружение, тошнота, нистагм, нижние конечности и гиперрефлексия Спустился до C3 Нет Да G2P1 37 CS 9, 10 Спинальный Без изменений

30 Покалывание в руке и ноге Не сообщается Нет Нет G1P0 Не сообщается CS Не сообщается ** Непрерывно спинной ППГГ, требующая заплатки кровью
32 Покалывание в руке и ноге Не сообщалось Нет Нет G2P1 Не сообщалось CS Не сообщалось ** Спинальный Без изменений
35 Покалывание в руке и ноге и головная боль Не сообщалось 900 17 Нет Нет G3P2 Не указано CS Не указано ** Спинальный Без изменений
20 Нет Не диагностировано Не диагностировано Нет G1P0 Не сообщалось NSVD Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Без изменений
Chantigian et al.[4] 39 Головная боль, парестезия правой руки и онемение Не сообщалось Нет Нет G3P2 Не сообщалось NSVD Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Без изменений
21 Головная боль Не сообщается Нет Нет G2P1 Не сообщается NSVD Не сообщается ** Эпидуральная анестезия Без изменений
25 Нет Не диагностировано Недиагностировано Нет G1P0 Не указано НСВД Не указано ** Эпидуральная анестезия Без изменений
21 Нет 17 Без диагноза Без диагноза 900 Нет G1P0 Не сообщается НСВД Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Без изменений
25 Нет Недиагностированная Недиагностированная Нет G2P1 Не сообщалась NSVD Не сообщалась ** Эпидуральная Без изменений

Кучковский [5] 35 Головная боль, головокружение и парестезия верхних конечностей Не сообщалось Нет Нет G1P0 37 CS Не сообщалось ** Спинальный Без изменений

Hullander et al.[6] 31 Нет Не диагностировано Недиагностировано Нет G1P0 Не сообщается CS Не сообщается ** Эпидуральная и спинальная Головная боль и боль в шее, требующая переливания крови

30 Головная боль, головокружение, изменение зрения, парестезия верхних конечностей и одышка 8 Да Нет G2P1 32 NSVD Не сообщалось * Эпидуральная анестезия Без изменений
Мюллер и Оро [7] 27 Головная боль, шум в ушах и головокружение 4 Нет Да G2P1 Не сообщалось NSVD Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Без изменений
31 Головная боль, нечеткость зрения, охриплость голоса, головокружение, боль в шее, парестезия верхних конечностей, шум в ушах и одышка 10 Нет Да Не сообщается Не сообщается NSVD Не сообщается ** Эпидуральная анестезия Без изменений
32 Головная боль, боль в шее, головокружение, охриплость голоса, дисфагия и парестезия верхних конечностей 13 Нет Да G1P0 Не сообщалось НСВД Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Боль, спазм в шее

Семпл и МакКлюр [8] 30 Атаксия, парестезия верхних конечностей и преэклампсия Не сообщалось Нет Нет Не сообщалось 30 CS 8, 9 Эпидуральная Нет изменить

Nel et al.[9] 31 Головная боль, уменьшение боли и температуры, а также истощение в левой руке Не сообщалось Да Нет G2P1 38 CS Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Без изменений

Паркер и др. [10] 26 Головные боли, периферические парестезии и слабость Не сообщалось Да Нет G1P0 38 CS Не сообщалось ** Эпидурально Без изменений
30 Нет Не сообщалось Да Нет G1P0 39 CS Не сообщалось ** Эпидуральная анестезия Без изменений

Ньюхаус и Кучковски [11] 20 Головная боль, боль в груди, онемение кистей и стоп Не сообщалось Да Нет G1P0 35 NSVD 8, 9 Эпидуральная анестезия Без изменений

Наш пациент 17 Головная боль и боль в шее 7 Нет Нет G1P0 39 NSVD 9, 9 CSE Без изменений

НСВД: нормальные самопроизвольные роды через естественные родовые пути; CS: кесарево сечение; CSE: комбинированная спинально-эпидуральная анестезия; ПГБ: постдуральная пункционная головная боль.* Новорожденному потребовалась госпитализация по поводу пневмонии и респираторной недостаточности. ** Здоровый новорожденный.
2. Изложение клинического случая

У 17-летней женщины, G1P0, в анамнезе был гипотиреоз и ACM-I, диагностированный в детстве, с симптомами периодической головной боли и боли в шее. Она отрицала какие-либо нарушения зрения или ненормальную боль и температурные ощущения в обеих верхних конечностях. Ее проконсультировала мультидисциплинарная команда, включая анестезиолога, перинатолога и невролога, по поводу плановой индукции родов с помощью инструментария вагинальных родов.МРТ головного мозга показала грыжу миндалины мозжечка 7 мм в большое затылочное отверстие без сирингомиелии (рис. 1).

.

Мальформация Киари - NHS

Мальформация Киари, ранее называвшаяся мальформацией Арнольда-Киари, - это место, где нижняя часть мозга проталкивается в позвоночный канал.

Кредит:

ellepigrafica / Alamy Stock Vector

https://www.alamy.com/stock-photo-brain-malformation-in-child-arnold-chiari-malformation-95540726.html?pv=1&stamp=2&imageid=5E1E71DD-BE13-4494-BA2B-1B58DE20192C&p=292043&n = 0 & Ориентация = 0 & pn = 1 & searchtype = 0 & IsFromSearch = 1 & srch = foo% 3dbar% 26st% 3d0% 26pn% 3d1% 26ps% 3d100% 26sortby% 3d2% 26resultview% 3dsortbyPopular% 26npgs% 3d0% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% 3dFFC_74Pw% 26qt% % 26mr% 3d0% 26pr% 3d0% 26ot% 3d0% 26creative% 3d% 26ag% 3d0% 26hc% 3d0% 26pc% 3d% 26blackwhite% 3d% 26cutout% 3d% 26tbar% 3d1% 26et% 3d0x000000000000000000000% 26vp% 3d0% 26loc % 3d0% 26imgt% 3d0% 26dtfr% 3d% 26dtto% 3d% 26size% 3d0xFF% 26archive% 3d1% 26groupid% 3d% 26pseudoid% 3d% 7bA883FDE5-7F3D-4472-81F5-B61111916852% 7dc 26daid% 3d% 26 % 26cdsrt% 3d% 26name% 3d% 26qn% 3d% 26apalib% 3d% 26apalic% 3d% 26lightbox% 3d% 26gname% 3d% 26gtype% 3d% 26xstx% 3d0% 26simid% 3d% 26saveQry% 3d% 26editorial% 3d1% 26nu % 3d% 26t% 3d% 26edoptin% 3d% 26customgeoip% 3d% 26cap% 3d1% 26cbstore% 3d1% 26vd% 3d0% 26lb% 3d% 26fi% 3d2% 26edrf% 3d0% 26ispremium% 3d1% 26flip% 3d0% 26pl% 3d

Существует 4 основных типа, но наиболее распространенным является тип 1, называемый Киари I.

У человека с Киари I нижняя часть задней части головного мозга выходит в позвоночный канал. Это может оказать давление на ствол мозга и спинной мозг и затруднить отток жидкости.

Эта страница посвящена уродствам Киари I.

Серьезны ли пороки развития Киари I?

Степень тяжести пороков развития Киари может варьироваться от человека к человеку, но обычно:

  • Пороки развития Киари I не считаются опасными для жизни
  • некоторые люди испытывают болезненные головные боли, проблемы с движением и другие неприятные симптомы, но многие люди не испытывают никаких симптомов
  • есть вероятность развития сирингомиелии (когда в спинном мозге развивается заполненная жидкостью полость, называемая сиринксом), которая может привести к повреждению спинного мозга, если не лечить немедленно
  • Операция
  • обычно может остановить ухудшение симптомов, а иногда и улучшить их, хотя некоторые проблемы могут остаться

Поговорите со своим врачом о том, что означает это состояние, каковы могут быть последствия для вашего здоровья и какое лечение вам может потребоваться.

Симптомы мальформации Киари I

У многих людей с мальформацией Киари I симптомы отсутствуют. Иногда они обнаруживаются только после (МРТ) сканирования мозга по другой причине.

Если симптомы развиваются, они могут включать:

  • головные боли - они обычно ощущаются в затылке и могут усиливаться или усиливаться при кашле, напряжении, чихании или наклоне.
  • боль в шее
  • головокружение и проблемы с равновесием
  • мышечная слабость
  • Онемение или покалывание в руках или ногах
  • Помутнение зрения, двоение в глазах и чувствительность к свету
  • Проблемы с глотанием
  • Потеря слуха и тиннитус
  • плохое самочувствие
  • Проблемы со сном (бессонница) и депрессия

Если у вас разовьется сирингомиелия, у вас также могут возникнуть проблемы с использованием рук, трудности при ходьбе, боли и проблемы с контролем мочевого пузыря или кишечника.

Если вам поставили диагноз мальформации Киари, вам следует обратиться к врачу за советом, если у вас появятся какие-либо новые симптомы или они ухудшатся.

Лечение пороков развития Киари I

Лечение мальформации Киари I зависит от того, есть ли у вас какие-либо симптомы и насколько они серьезны. Если у вас нет симптомов, лечение может не потребоваться.

Обезболивающие могут облегчить головную боль и боль в шее.

Если у вас сильные головные боли или у вас есть проблемы, вызванные давлением на спинной мозг (например, затрудненное движение), может быть рекомендовано хирургическое вмешательство.

Хирургия

Основная операция при мальформации Киари называется декомпрессионной операцией.

Под общим наркозом делается разрез на затылке, и хирург удаляет небольшой кусок кости из основания черепа. Они также могут удалить небольшой кусок кости в верхней части позвоночника.

Это поможет снизить давление на мозг и позволит жидкости в головном и спинном мозге и вокруг него течь нормально. Прочтите брошюру NHS о декомпрессии при мальформации Киари (PDF, 111 КБ).

Другие процедуры, которые могут потребоваться, включают:

  • Эндоскопическая третья вентрикулостомия (ETV) - в стенке одной из полостей головного мозга проделывается небольшое отверстие, в котором выделяется скопившаяся жидкость. См. Дополнительную информацию в разделе лечение гидроцефалии.
  • Вентрикулоперитонеальное шунтирование - в черепе просверливается небольшое отверстие, и в полость мозга вводится тонкая трубка, называемая катетером, для слива захваченной жидкости и снятия давления.См. Дополнительную информацию в разделе лечение гидроцефалии.
  • Без привязки - у некоторых детей с мальформацией Киари 1 типа спинной мозг привязан, что означает, что он неправильно прикреплен к позвоночнику. Разделение включает разделение спинного мозга и снятие напряжения в позвоночнике.
  • Фиксация позвоночника - у некоторых людей с Киари I будет синдром гипермобильности, например синдром Элерса-Данлоса, и им может потребоваться операция для стабилизации позвоночника.

Цель операции - остановить ухудшение существующих симптомов.У некоторых людей также улучшаются симптомы, особенно головные боли.

Однако хирургическое вмешательство иногда не приводит к улучшению или ухудшению симптомов. Также существует небольшой риск серьезных осложнений, таких как паралич или инсульт.

Поговорите со своим хирургом о различных вариантах хирургического вмешательства и о преимуществах и рисках каждого из них.

Причины порока развития Киари I

Точная причина порока развития Киари I неизвестна.Как правило, он присутствует с рождения, но обычно обнаруживается во взрослом возрасте при развитии симптомов или при проведении МРТ.

Многие случаи считаются результатом того, что часть черепа недостаточно велика для мозга.

Пороки развития Киари I могут также развиваться у людей с привязанным спинным мозгом, скоплением жидкости в головном мозге (гидроцефалия) и некоторыми типами опухолей головного мозга.

Пороки развития Киари иногда передаются по наследству. Возможно, что некоторые дети, рожденные с этим заболеванием, могли унаследовать дефектный ген, который вызвал проблемы с развитием их черепа.

Но риск передачи мальформации Киари вашему ребенку очень мал. И помните: даже если ваши дети наследуют это заболевание, они могут не испытывать симптомов.

Информация о вас

Если вы страдаете от мальформации Киари, ваша клиническая бригада передаст информацию о вас в Национальную службу регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний (NCARDRS).

Это помогает ученым искать более эффективные способы профилактики и лечения этого состояния.Вы можете отказаться от регистрации в любое время.

Подробнее о реестре.

Последняя проверка страницы: 8 июля 2019 г.
Срок следующего рассмотрения: 8 июля 2022 г.

.

Смотрите также

Целебные средства

narodmediciny.ru ©
Содержание, карта.